오염 우려로 미국 전역에서 안약 약 4만 병 리콜

AI 심화 요약

미국 식품의약국(FDA)은 프레스티지 컨슈머 헬스케어의 자회사 메드텍 프로덕츠가 유통한 클리어 아이즈 맥시멈 이치 아이 릴리프 점안액 약 3만 9천 병을 자발적 리콜한다고 밝혔습니다. 이번 리콜은 제품의 멸균 상태를 보장할 수 없다는 이유로 결정되었으며, 대상 제품은 로트 번호 2552A, 유통기한 2027년 9월 30일인 15밀리리터 용량 제품입니다. FDA는 해당 건을 사용 시 일시적 혹은 회복 가능한 부작용을 유발할 수 있는 클래스 2 리콜로 분류했습니다. 이는 제품의 살균 보증 결여에 따른 안전 예방 조치로, 소비자는 즉시 해당 제품 사용을 중단하고 확인해야 합니다.