미국 전역에서 오염 우려로 처방용 안약 수백만 병 리콜

AI 심화 요약

루핀 제약은 인도에서 제조된 처방용 스테로이드 안약 프레드니솔론 아세테이트 점안액 약 253만 병을 이물질 혼입 문제로 자발적 회수한다고 발표했습니다. 미 식품의약국(FDA)은 이를 일시적 혹은 가역적인 건강 문제를 유발할 수 있는 등급인 클래스 2 등급으로 분류했습니다. 이번 회수 대상은 미국 전역에 유통된 5ml, 10ml, 15ml 용량 제품으로 유통기한이 2026년 7월부터 10월 이후인 제품군이 포함됩니다. 해당 안약은 수술 후 염증 등을 치료하는 데 사용되므로, 환자들은 보유한 제품의 로트 번호를 FDA 공지 사항과 대조해 확인하고, 의사나 약사와 상담하여 교체 여부를 결정해야 합니다.